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医疗器械生产许可证有效期届满如何申请延续？在我国现行医疗器械监管法规下，医疗器械生产许可证有效期是5年，医疗器械经营许可证有效期也是5年，医疗器械备案类证书多数则是没有有效期。经常有客户朋友们问到，医疗器械生产许可证有效期届满，如何申请延续？一起看正文。 时间:2024-2-29 18:33:38 浏览量:102
杭州市医疗器械委托生产办理流程指南 2023年3月21日，杭州市市场监督管理局发布《杭州市医疗器械委托生产/报告事项办理流程指南（第一版）》，一起聊学习杭州市医疗器械委托生产办理流程和要求。 时间:2023-3-21 20:36:07 浏览量:1074
医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南（2022年第13号）根据《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械注册人、备案人、受托生产企业依据《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录的要求，开展医疗器械生产质量管理体系年度自查工作，编写并上报质量管理体系年度自查报告。境内医疗器械注册人、备案人、生产企业，进口医疗器械注册人、备案人分别按照附件模板进行填报 时间:2023-3-10 13:55:10 浏览量:1134
医疗器械委托生产质量协议编制指南（2022年第20号）医疗器械注册人、备案人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，应当与受托生产企业签订《医疗器械委托生产质量协议》（以下简称《质量协议》），明确双方在产品生产的全过程中各自的权利、义务和责任，按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械生产质量管理规范》等，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行。 时间:2023-3-10 13:49:41 浏览量:703
医疗器械优先审批程序什么类型的产品可以申请医疗器械优先审批程序？如何申请医疗器械优先审批程序？一起看正文。 时间:2023-1-29 16:20:19 浏览量:1065
如何编写医疗器械说明书[附医疗器械说明书模板] 为了方便医疗器械注册企业掌握如何编写医疗器械说明书[附医疗器械说明书模板]法规要点，对医疗器械上市前和上市后的相关法规文件要求，梳理医疗器械产品生命周期内的注册、生产、经营、使用、监督管理等环节对于医疗器械说明书的要点。 时间:2022-11-10 10:37:30 浏览量:1094
医疗器械停产报告模板对于医疗器械注册证获证企业来说，如果长时间没有正常生产，企业应按照医疗器械监管相关法规向所在地市场监督管理局申请医疗器械停产，关于医疗器械停产申请，本文为大家写个医疗器械停产报告模板，供朋友们参考！ 时间:2022-9-20 17:19:40 浏览量:2173
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